VĖŽIS IR PAVELDAS

(TODĖL GENETINĖ PROGRAMA NEBŪTINAI ĮGYVENDINAMA)
žr. Epigenetika - genomo valdymas

Jūsų asmeninis
gydytojas onkologas - homeopatas
Barakinas S. V.

PAVADINIMAS Vėžyje

Vėžys ir paveldimumas, ši tema nerimauja daugeliui žmonių, kurie žino apie vėžį viename iš savo giminaičių. Šiuolaikiniai moksliniai tyrimai nustatė, kad dauguma vėžių nepriklauso nuo paveldimo vėžio, tačiau dažniausiai tai yra perėjimo prie jo ikivėžinės ligos pasekmė..
Genetiškai perduodamas tik paveldimas polinkis į vėžį.

Tačiau yra ir paveldimų vėžio atvejų. Įvairių šaltinių duomenimis, nuo 7% iki 10% piktybinių navikų atvejų kyla dėl paveldimumo.
Dažniausiai pasitaikantys paveldimi vėžiai yra: krūties vėžys, kiaušidžių vėžys, plaučių vėžys, skrandžio vėžys, storosios žarnos vėžys,
melanoma, ūminė leukemija (žr. ↓). Ta pati vėžio kategorija, tačiau turinti mažesnį paveldėjimo laipsnį, apima neuroblastomas, endokrininių liaukų navikus, inkstų vėžį (žr. ↓).

Svarbiausią vaidmenį tiek ikivėžinių ligų atsiradimo, tiek paveldimų vėžio formų realizavimo procese vaidina įgimtų žmogaus morfologinių, psichologinių ir funkcinių savybių kompleksas, vadinamas „biologine konstitucija“..
Žmogaus konstitucija išreiškiama tam tikromis jo kūno formomis, akių, odos ir plaukų spalva, psichoemocine organizacija ir būdingomis kūno reakcijomis į įvairius poveikius. Be to, bet kuri konstitucija turi savo „silpnus ryšius“, kurie pasireiškia padidėjusiu tam tikrų audinių pažeidžiamumu ir jų pasirengimu tam tikrų tipų patologiniams pokyčiams - „diatezei“..
Įvairių rūšių diatezė visada lydima įgimtų tam tikrų organų silpnumų.
Šie trys genetiniai komponentai: konstitucija, diatezė ir organų silpnumas lemia paveldimą polinkį į vėžį..

Nustatyti individualią struktūrą, diatezės tipą ir tuo pačiu metu esantį įgimtą organų silpnumą (t. Y. Tikėtinus taikinius organus atsižvelgiant į esamą paveldimą vėžio naštą) tampa įmanoma naudojant labai jautrų biologinį tyrimo metodą akių rainelėje..

PAVELDINIO VĖŽIO PREVENCIJA

Paveldimo vėžio prevencija yra viena iš aktyvių vėžio prevencijos strategijų. Paveldimos naštos, susijusios su įvairių rūšių vėžiu, pernešimas nereiškia 100% ligos tikimybės. Tuo pačiu metu genetinio polinkio į tam tikras vėžio rūšis atradimas iškėlė daug sudėtingų klausimų..
Taigi, pavyzdžiui, nemaloniausias momentas yra tas, kad genetinių polinkių, sukeliančių polinkį į vėžį, vežimas jokiu būdu nepasireiškia iki naviko atsiradimo. Tai yra, šiandien neįmanoma iš anksto žinoti, kurie šeimos nariai, linkę į paveldimą vėžį, susirgs naviko liga, o kurie gali gyventi ramiai. Dėl šios priežasties visi tokių šeimų nariai turi būti automatiškai įtraukti į padidintos rizikos grupę..

Tačiau problema yra ne tik tai. Net 100% genetiniu būdu patvirtinus tam tikro tipo paveldimo vėžio riziką konkrečiam asmeniui, pasirinkti prevencines priemones yra nepaprastai sunku ir labai ribota, ypač kai tai vis dar praktiškai sveiki žmonės, kurie yra nešiotojai..
Tuo pačiu metu be reikalo kardinalių intervencijų, tokių kaip, pavyzdžiui, prevencinis pieno liaukų pašalinimas, būtinumas ir nauda visada yra labai abejotinos..
Tuo pačiu metu paprastas stebėjimas (net onkologo atliekamas) esant šeimyniniam polinkiui susirgti vėžiu nėra aktyvi vėžio prevencija, tačiau, greičiausiai, tai atrodo pasyvus jo atsiradimo tikėjimasis. Be to, šiandien
onkologija neturi patikimų priemonių paveldimo vėžio prevencijai.

Šiuo atžvilgiu homeopatija labai domina autonosodų naudojimo metodas, veikiantis klasikinių autovakcinų principu..
Šio metodo dėka galima atlikti giluminius biologinius kūno sanitarijas.
stiprinant konstituciją ir diatezę esant esamiems organų trūkumams, taip pat žymiai sumažinant vidinių onkogeninių veiksnių aktyvumą.

PAVELDINIS VĖŽYS

Gydytojo ir paciento, sergančio paveldimumu, astma, apsunkinta vienokių ar kitokių onkologinių ligų, astma, taip pat bendros žinios apie pirmuosius vėžio požymius, leidžia atlikti efektyvias aktyvios vėžio prevencijos priemones..

Krūties vėžys yra labiausiai paplitęs navikas moterims.
Paveldimą pobūdį rodo krūties navikai artimiems giminaičiams (močiutė, motina, tetos, seserys). Jei vienas iš išvardytų giminaičių sirgo krūties vėžiu, rizika susirgti padvigubės. Jei du susirgo
iš artimų giminaičių rizika susirgti yra penkis kartus didesnė nei vidutinė. Ligos tikimybė ypač padidėja, jei krūties vėžys buvo diagnozuotas vienam iš išvardytų giminaičių iki 50 metų.

Kiaušidžių vėžys sudaro apie 3% visų piktybinių navikų
tarp moterų. Jei artimiausi giminaičiai (motina, sesuo, dukra) sirgo kiaušidžių vėžiu arba keli ligos atvejai buvo toje pačioje šeimoje (močiutė, teta, dukterėčia, anūkė), tada yra didelė tikimybė, kad kiaušidžių vėžys šioje šeimoje yra paveldimas.... Jei pirmosios eilės giminaičiams buvo diagnozuotas kiaušidžių vėžys, tada vidutiniškai rizikinga moteris iš šios šeimos
tris kartus didesnė už vidutinę kiaušidžių vėžio išsivystymo riziką. Rizika dar labiau padidėja, jei navikas diagnozuotas keliems artimiems giminaičiams.

Skrandžio vėžys Apie 10% skrandžio vėžio atvejų yra šeimoje.
Paveldimas ligos pobūdis nustatomas remiantis skrandžio vėžio atvejų nustatymu keliuose tos pačios šeimos nariuose. Pastebėta, kad skrandžio vėžys labiau paplitęs vyrams, taip pat šeimos nariams, turintiems II kraujo grupę. Vadovėlis yra Napoleono Bonaparto šeima, kurioje jis sukūrė skrandžio vėžį ir,
mažiausiai aštuoni artimieji.

Plaučių vėžys yra labiausiai paplitęs vyrų vėžys ir antras dažniausiai pasitaikantis moterų. Dažniausia plaučių vėžio priežastis dažniausiai yra rūkymas. Tačiau, kaip išsiaiškino Oksfordo universiteto mokslininkai, polinkis rūkyti ir polinkis į plaučių vėžį yra paveldimi „susieti“. Šiai žmonių grupei rūkymo intensyvumas yra ypač svarbus, nes tikimybė susirgti plaučių vėžiu išlieka didelė, net jei jie bando sumažinti cigarečių skaičių. Norint išvengti nelaimingų padarinių sveikatai, būtina visiškai mesti rūkyti..

Vėžys dažnai vystosi kaip atsitiktinis įvykis. Išsivysto tik 5% inkstų vėžio
atsižvelgiant į paveldimą polinkį, tuo tarpu vyrai suserga dažniau du kartus, palyginti su moterimis. Jei artimiesiems šeimos nariams (tėvams, broliams, seserims ar vaikams) išsivysto inkstų vėžys arba visi šeimos nariai šioje vietoje turi kelis vėžio atvejus (įskaitant senelius, močiutes, dėdes, tetas, sūnėnus, pusbrolius ir brolius bei anūkus)., tai yra tikimybė, kad tai yra paveldima ligos forma. Tai ypač tikėtina, jei navikas išsivystė
jaunesni nei 50 metų arba pažeisti abu inkstai.

Prostatos vėžys daugeliu atvejų nėra paveldimas. Paveldimas prostatos vėžys turi didelę tikimybę, kai navikas natūraliai atsiranda iš kartos į kartą, kai susirgo trys ar daugiau pirmo laipsnio giminaičių (tėvas, sūnus, brolis, sūnėnas, dėdė, senelis), kai liga pasireiškia artimiesiems palyginti jauname amžiuje ( iki 55 metų). Prostatos vėžio rizika dar labiau padidėja, jei tuo pačiu metu serga keli šeimos nariai. Šeimos šios ligos atvejai išsivysto dėl bendrų paveldimų veiksnių ir tam tikrų aplinkos veiksnių, elgesio įpročių įtakos.

Storosios žarnos vėžys Daugelis storosios žarnos vėžio atvejų (apie 60%) išsivysto kaip atsitiktinis įvykis. Paveldimi atvejai sudaro apie 30 proc..
Didelė storosios žarnos vėžio rizika yra didelė, jei artimieji giminaičiai (tėvai, broliai, seserys, vaikai) yra sirgę storosios žarnos ar tiesiosios žarnos vėžiu arba jei šeimoje yra keli šios ligos atvejai (senelis, močiutė, dėdės, tetos, anūkai, pusbroliai ar seserys).
Vyrams rizika yra šiek tiek didesnė nei moterims. To tikimybė dar labiau padidėja, jei tarp atvejų buvo asmenų iki 50 metų..
Be to, šeiminė žarnyno polipozė yra storosios žarnos vėžio priežastis. Jų atsiradimo metu polipai yra gerybiniai (tai yra, nėra vėžiniai), tačiau jų piktybinio (piktybinio naviko) tikimybė artėja prie 100%, jei jie nėra gydomi laiku. Daugumai šių pacientų diagnozuojami polipai
sulaukus 20-30 metų, bet galima rasti net paaugliams.
Be kita ko, šeimos nariai, kurie yra net „susilpnėjusios“ (susilpnėjusios) polipozės, kuriai būdingas nedidelis polipų skaičius, nešiotojai taip pat rizikuoja vystytis navikams kitose vietose: skrandyje, plonojoje žarnoje, kasoje ir skydliaukėje, taip pat kepenų navikuose..

Skydliaukės vėžys Buvo pranešta apie paveldimas skydliaukės vėžio formas, kurios sudaro 20–30% vidurinės skydliaukės vėžio atvejų.
Retais atvejais šios ligos paveldimumą galima aptarti su papiliarine liga
ir folikulinis skydliaukės vėžys.
Remiantis epidemiologinių tyrimų duomenimis, paaiškėjo, kad paveldimas polinkis ir didelė skydliaukės vėžio išsivystymo rizika gali dažniau atsirasti žmonėms, kurie vaikystėje buvo veikiami radiacijos..

Paveldimas difuzinis skrandžio vėžys

Paveldimas difuzinis skrandžio vėžys yra tam tikros rūšies naviko pažeidimas, kuris įsiskverbia į jungiamojo audinio sluoksnius. Patogeninės ląstelės yra visame organo plote mažuose židiniuose, todėl patologija neturi aiškios lokalizacijos.

Paveldimo difuzinio skrandžio vėžio priežastys

Liga daugeliu atvejų yra paveldima: jei realizuojamas genetinis polinkis, diagnozuojama difuzinė (o ne žarnyno) patologijos forma. Dėl endogeninių ir egzogeninių veiksnių, atsitiktinai, ši piktybinio pažeidimo forma vystosi labai retai..

Paveldimo difuzinio skrandžio vėžio formos

Paveldimo difuzinio skrandžio vėžio klasifikacija grindžiama morfologiniais ir funkciniais ląstelių pažeidimo požymiais, jų pasiskirstymo specifika. Išskirti:

  • Nediferencijuotas vėžys: Šis tipas apima navikus, kurie nesudaro liaukų struktūros. Mažos, didelės ar polimorfinės ląstelės veikia visus organo audinius.
  • Cricoid ląstelių formoms būdingas vezikulinių patogeninių ląstelių buvimas, kurios nėra sujungtos arba silpnai sujungtos viena su kita.
  • Prastai diferencijuotas adenokarcinomas atspindi izoliuotos naviko ląstelės (arba jų mažos grupės).

Paveldimo difuzinio skrandžio vėžio požymis

Plėtojant paveldimą difuzinį vėžį, pažeidimas plinta į vidų, išilgine ir skersine kryptimis, paveikdamas skrandžio sienelių submukozinį sluoksnį. Jame vyksta intensyvus pluoštinio audinio formavimasis, todėl atliekant histologinius gleivinės tyrimus negalima atskleisti patologinių audinių pokyčių.

Progresuojant paveldimam difuziniam vėžiui, onkoceliai lengvai transportuojami su limfos srautu ir tarpląsteline matrica į visas skrandžio dalis. Patologiniam procesui būdinga lėta eiga ir ryškių klinikinių požymių nebuvimas. Dėl to paveldimas difuzinis skrandžio vėžys dažnai diagnozuojamas jau pažengusiais etapais ir blogai prognozuojamas..

Paveldimo difuzinio skrandžio vėžio apibrėžimo ir gydymo sudėtingumas taip pat sutampa su nustatytų formacijų makroskopinių ribų ir tikrojo naviko pažeidimų vaizdo neatitikimu, nes patologijai būdingas laisvas augimas. Šiuo atveju židinius gali pavaizduoti vienos ląstelės struktūros.

Paveldimo difuzinio skrandžio vėžio diagnozė - kam gresia pavojus?

Paveldimam difuziniam skrandžio vėžiui nustatyti nustatomas tyrimų rinkinys, kad būtų galima aiškiai atskirti pažeidimą:

  • rentgenografija su kontrastine medžiaga leidžia vizualizuoti patologinius pokyčius, elastingumo praradimą ir organo sienelių sustorėjimą;
  • endoskopiniai tyrimai atskleidžia balkšvas apnašas ant gleivinės, o morfologinė biopsijos analizė leidžia nustatyti mutavusių ląstelių struktūrų buvimą;
  • naudojant aparatinę diagnostiką, nustatomi paveldimam difuziniam skrandžio vėžiui būdingi struktūros pokyčiai audiniuose;
  • laboratorinių tyrimų duomenys (padidėjęs ESR, kiekybinis limfocitų kiekis) taip pat patvirtina besivystantį piktybinį procesą.

Patikimiausias informacinis tyrimo metodas, kuriuo diagnozuojamos ne tik ankstyvosios ligos formos, bet ir polinkis į paveldimą difuzinį skrandžio vėžį, yra DNR diagnostika..

Kliniškai įrodyta, kad difuzinės skrandžio vėžio formos išsivystymo riziką lemia paveldimi veiksniai ir ji padidėja iki 7 kartų, jei šios formos naviko procesai diagnozuojami pirmo laipsnio artimiesiems. Atliekant sudėtingą molekulinę analizę, nustatomos mutacijos, genomo pokyčiai, kurie yra lemiantys kancerogenezės procesų aktyvavimo veiksniai..

Be to, genetiniai tyrimai suteikia galimybę susidaryti vaizdą apie piktybinio proceso patogenezę, o ankstyva diagnozė padidina rizikingų žmonių palankios gydymo prognozės tikimybę..

Ką daryti genų, turinčių mutaciją, nešiotojams?

Reguliarus DNR tyrimas ir nuolatinis onkologo atliekamas klinikinis stebėjimas yra gyvybiškai svarbūs šeimoms, turinčioms paveldimą polinkį į difuzinį skrandžio vėžį. Toks prevencinių priemonių kompleksas padeda laiku diagnozuoti piktybinius pažeidimus. O molekulinė naviko analizė padidina gydymo efektyvumą - žinios apie patogeniško formavimosi struktūrines ypatybes leidžia sukurti efektyviausią terapinę taktiką..

Skrandžio vėžio paveldimumas

Susiję ir rekomenduojami klausimai

3 atsakymai

Svetainių paieška

Ką daryti, jei turiu panašų, bet skirtingą klausimą?

Jei atsakymuose į šį klausimą neradote reikalingos informacijos arba jei jūsų problema šiek tiek skiriasi nuo pateiktos, pabandykite užduoti gydytojui papildomą klausimą tame pačiame puslapyje, jei ji susijusi su pagrindiniu klausimu. Taip pat galite užduoti naują klausimą, o po kurio laiko mūsų gydytojai į jį atsakys. Tai nemokama. Taip pat galite ieškoti svarbios informacijos panašiais klausimais šiame puslapyje arba per svetainės paieškos puslapį. Mes būsime labai dėkingi, jei rekomenduosite mus savo draugams socialiniuose tinkluose..

Medportal 03online.com vykdo medicinines konsultacijas susirašinėjant su gydytojais svetainėje. Čia gausite atsakymus iš realių savo srities praktikų. Šiuo metu svetainėje galite gauti patarimų 50-yje sričių: alergologui, anesteziologui-gaivintojui, venerologui, gastroenterologui, hematologui, genetikui, ginekologui, homeopatui, dermatologui, vaikų ginekologui, vaikų neurologui, vaikų urologui, vaikų endokrininiam chirurgui, vaikų endokrininiam chirurgui., infekcinių ligų specialistas, kardiologas, kosmetologas, logopedas, ENT specialistas, mamologas, medicinos teisininkas, narkologas, neuropatologas, neurochirurgas, nefrologas, dietologas, onkologas, onkourologas, ortopedas-traumatologas, oftalmologas, pediatras, plastikos chirurgas, reumatologas, psichologas radiologas, seksologas-andrologas, stomatologas, trichologas, urologas, vaistininkas, fitoterapeutas, flebologas, chirurgas, endokrinologas.

Atsakome į 96,66% klausimų.

Skrandžio vėžys yra paveldimas

Skrandžio vėžio problema

Rusijoje skrandžio vėžys (GC) yra viena aktualiausių onkologijos problemų. Kasmet nuo šios patologijos miršta apie 40 tūkst. Rusų. Per metus mūsų šalyje užregistruota 48,8 tūkst. Naujų šios ligos atvejų, tai yra apie 11% visų piktybinių navikų [1]..

Skrandžio vėžys, kaip taisyklė, atsiranda atsitiktinai, dalyvaujant išoriniams rizikos veiksniams, tokiems kaip Helicobacter pylori infekcija (HP infekcija), mitybos įpročiai ir gyvenimo būdas. Tačiau apie 5–10% skrandžio vėžiu sergančių pacientų onkologinė šeimos istorija yra apsunkinta. Tai, savo ruožtu, reiškia genetinę polinkį vystytis tokioms skrandžio vėžio formoms kaip žiedinių ląstelių karcinoma ir blogai diferencijuota adenokarcinoma. 1998 m. Buvo įrodyta, kad genas, koduojantis E-kadherino baltymo molekulę (CDH1), yra atsakingas už didelį difuzinio skrandžio vėžio (ADC) paplitimą daugelyje didelių maorių šeimos iš Naujosios Zelandijos kartų [11]. Be to, gemalo linijų mutacijos taip pat aptiktos daugiau nei 90 šeimų, kurių anamnezė buvo pridėta. Paveldimo difuzinio skrandžio vėžio (NADC), susijusio su CDH1, išskyrimas paskatino 1999 m. Suburti įvairių specialybių mokslininkų grupę, kuri susivienijo Tarptautiniame skrandžio vėžio sąsajų konsorciume (IGCLC), kad galėtų sukurti paveldimo skrandžio vėžio kriterijus. Konsorciumui taip pat buvo pavesta parengti diagnostikos ir medicininės genetinės konsultacijos rekomendacijas [13]..

Iš viso CDH1 koduojančiame regione buvo nustatyta per 80 skirtingų gemalo linijų mutacijų. Mutacijos 1137G> A ir 1901C> T buvo nustatytos atitinkamai šešiose ir penkiose skirtingose ​​šeimose. Tačiau iki šiol nenustatyta jokių akivaizdžių genotipo koreliacijų su fenotipinėmis apraiškomis, o daugelio tyrimų rezultatai rodo skirtingų mutacijų įtakos ligos apraiškoms ir skvarbumui galimybę [32, 34]. Priešingai nei kiti vėžio polinkio sindromai, tokie kaip šeimyninė adenomatozinė polipozė, tik 50% CDH1 lytinių ląstelių mutacijų visiškai išjungia šią genų kopiją (kadro poslinkis ar nesąmonė). Sujungimo vietos mutacijos ir missense mutacijos sudaro atitinkamai 20 ir 30% viso mutacijų spektro ir tai rodo, kad ligai pradėti jau gali pakakti E-kadherino aktyvumo sumažėjimo, o ne praradimo [34]. Germinalinės CDH1 mutacijos yra retos ir nustatomos maždaug 1% visų skrandžio vėžio atvejų tiek populiacijose, kuriose skrandžio vėžys yra paplitęs mažai, tiek šalyse, kuriose paplitimas didelis, pavyzdžiui, Japonijoje, Korėjoje, Italijoje ir Portugalijoje [5]..

Neseniai Rusijoje buvo atliktas molekulinis genetinis tyrimas, kuriame dalyvavo 9 zondai, sergantys spenelio žiedo skrandžio vėžiu. Paprastųjų mutacijų paieška atlikta difuzinio skrandžio vėžio supresoriniame gene - CDH1 gene; rasta nauja paveldima mutacija (c.1005delA) ir vienas retas variantas (c.2253C> T). Paveldimų mutacijų dažnis Rusijos pacientų imtyje buvo 1/9 (11,1%) [2].

Skverbtis ir klinikinis fenotipas

Lauren klasifikacija, pasiūlyta 60-aisiais metais, skrandžio adenokarcinomą padalijo į du pagrindinius histologinius tipus: 1 - gerai diferencijuotą ar žarnyno tipą ir 2 - nediferencijuotą ar difuzinį tipą [21]. Žarnyno tipo navikai, kaip taisyklė, yra susiję su skrandžio korpuso atrofiniu gastritu, žarnyno metaplazija ir yra dažnesni vyrams vyresnio amžiaus grupėse. Difuzinio tipo vėžys dažniausiai išsivysto su panagstritu be atrofijos, turi maždaug tą patį lyties santykį ir dažniau nustatomas jauname amžiuje [21, 25]. Germinalinės CDH1 mutacijos yra konkrečiai susijusios su difuziniu skrandžio adenokarcinomų tipu, bet ne su kitomis skrandžio vėžio rūšimis, jei nėra difuzinio komponento [18]. DRD paveldimas autosominiu būdu dominuojančiu būdu tarp šeimų, turinčių NADD. Pradinis įsiskverbimas buvo gautas 11 šeimų ir apskaičiuota, kad kumuliacinė ADD rizika bus atitinkamai 67% ir 83% vyrams ir moterims, turintiems mutaciją [32]. Vidutinis ligos pradžios amžius taip pat gali skirtis priklausomai nuo genotipo [29]. Jauniausias NIDW atvejis aprašytas 14 metų, o seniausias - 82 metai. Genetiniai / epigenetiniai pokyčiai ir aplinkos veiksniai yra papildomi parametrai, moduliuojantys paveldimų CDH1 mutacijų pasekmes. Buvo nustatyta, kad lobulinis krūties vėžys (LBH) yra nustatomas tokiu pat dažniu šeimose, kuriose yra NIDC. Tikėtinas LRH įsiskverbimas į šeimas, kuriose yra mutacijų nešiotojų, yra nuo 39 iki 54%, tačiau šie skaičiai gauti iš nedaugelio stebėjimų ir gali būti aiškinami atsargiai [32]. CDH1 lytinių ląstelių mutacijos taip pat diagnozuotos šeimose, kuriose yra NADC, pacientams, sergantiems gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu, plaučių ir seilių liaukų navikais [10]. Tačiau faktinis vėžio, išskyrus LWH, skaičius yra labai mažas, kad būtų galima pasakyti apie reikšmingą ryšį su NADW..

Pagrindinė taisyklė, gydant šeimas su NADC, yra presimptominis mutacijų nešėjų identifikavimas, profilaktinė gastrektomija tam tikrame amžiuje arba endoskopinis stebėjimas ir terapinė gastrektomija, jei nustatomas vėžys. Šiems pacientams gydyti buvo paskelbtos kelios klinikinės rekomendacijos [5, 6]..

Klinikiniai kriterijai, mutacijų apibrėžimas ir ikimptominis tyrimas

Pirmasis žingsnis yra nustatyti CDH1 gemalo linijos mutaciją šeimose, kuriose įtariamas UAD. Pagal IGCLC apibrėžimą, KDR yra laikomas paveldimu, jei: 1) pirmojo ar antrojo laipsnio giminaičiai turi du ar daugiau morfologiškai įrodyto difuzinio vėžio atvejų ir bent vienu atveju diagnozė buvo nustatyta iki 50 metų amžiaus; 2) pirmojo ar antrojo giminystės laipsnio giminaičiai turi tris ar daugiau įrodymų dėl bet kokio amžiaus PRS; 3) vienintelis DRD atvejis (tai yra vienintelis atvejis šeimoje), kuris pasireiškia prieš 40 metų; 4) individualus ar šeimos KDR arba lobulinio krūties vėžio (LBC) atvejis, vienas iš jų buvo diagnozuotas iki 50 metų amžiaus [5, 13]. Germinalinės CDH1 mutacijos aptiktos maždaug 50% šeimų, turinčių aukščiau išvardytus kriterijus. Brooks-Wilson ir kt. pasiūlė išsamesnį kriterijų sąrašą įtraukiant šeimas, kuriose gali būti tokių mutacijų [6]. Tačiau net ir taikant šiuos kriterijus, šeimos, turinčios gemalinių linijų mutacijas, gali būti nepastebėtos. Todėl norint išsiaiškinti, ar nėra CDH1 mutacijų, reikia ieškoti ribinių šeimų ir atvejų. Diagnostiniai tyrimai dėl žinomos mutacijos paprastai siūlomi šeimos nariams nuo 16 metų (apatinė amžiaus riba ribojama davus informuotą sutikimą) [5]. Šiame amžiuje simptominio DRD išsivystymo rizika yra mažesnė nei 1% [32]. Tačiau šeimose, kuriose yra įrodytas NIDAD, tyrimai turėtų būti atliekami ankstesniame amžiuje, o tokios šeimos turėtų būti vertinamos individualiai (atsižvelgiant į vaiko brandą, nerimą šeimoje, šeimos istorijos sunkumą ir kt.).

Profilaktinė gastrektomija yra tik galimybė užkirsti kelią NADC išsivystymui ir (arba) plitimui. Tačiau ne kiekvienas mutacijos nešėjas yra pasirengęs atlikti tokią prevencinę neįgaliųjų operaciją. Tai daugiausia taikoma jauniems pacientams, kurie nesupranta problemų ir nerimauja dėl tokio gydymo įtakos fizinei ir psichologinei sveikatai. Endoskopinis stebėjimas yra ypač svarbus, jei atsisakoma profilaktinės gastrektomijos. Jį turėtų atlikti gydytojas, turintis NADC endoskopijos patirties. Tačiau endoskopinė kontrolė gali sukelti problemų DRG atveju, nes navikas gali progresuoti po normalia skrandžio gleivine. Net ir išplitusios vėžio stadijos, apimančios skrandį supančius audinius, negali sukelti matomų paviršiaus epitelio pokyčių [33]. Tačiau ankstyvosios NADC stadijos, apsiribojusios skrandžio gleivine, gali būti pastebimos patyrusiai akiai ir atrodyti blyškios, kartais baltos, su pažeidimais. Dažymas endoskopijos metu naudojant Kongo raudonąją ir metileno mėlynąją spalvas daro šias balkšvas sritis labiau matomas, tačiau dėl tariamo kancerogeninio poveikio jų naudojimas įprastinėje praktikoje yra ribotas [33]. Taigi endoskopinis patikrinimas naudojant standartinę endoskopiją gali atskleisti įtartinus pažeidimus, jei juos atlieka patyręs gydytojas. Šiuo metu plačiai aptariamas siauros juostos vaizdų (NBI) naudojimas diagnozuojant patologinius skrandžio gleivinės pokyčius, įskaitant ikivėžinius pokyčius ir ankstyvą skrandžio vėžį. Tačiau atliekant endoskopinius stebėjimus gali trūkti ligos, todėl rekomenduojama profilaktinė gastrektomija. Anot Guilford P. ir kt. toks sprendimas grindžiamas genetikų, kurie daro išvadą, kad yra didelė rizika, kad vėžys bus praleistas naudojant endoskopinę kontrolę, rekomendacija [10]. Jei pacientas pasirenka stebėjimą, tada rekomendacijose taip pat turėtų būti nurodymai, kaip sumažinti visuotinai priimtus vėžio rizikos veiksnius, tokius kaip rūkymas, sūrus, rūkytas maistas, taip pat padidinti daržovių ir vaisių racioną bei pagerinti bendrą fizinį pasirengimą [19]. Be to, nustačius H. pylori infekciją, mutacijos nešiotojai turėtų būti privalomai gydomi..

Tik visa gastrektomija garantuoja visos skrandžio gleivinės pašalinimą. Standartinė gastrektomijos procedūra tiek besimptomiams pacientams, tiek pacientams, kuriems stebėjimo metu nustatyta ankstyva NADC, yra D2 išpjaustymas su blužnies ir kasos išsaugojimu, rekonstrukcija naudojant Roux-en-Y esophagojejunostomiją nesukuriant rezervuaro iš žandikaulio. Ši metodika leidžia pailginti tranzito per žarnyną laiką ir sumažinti absorbcijos deficitą, atsirandantį tokiems pacientams nesant skrandžio [24]..

Nepaisant to, kad mutacijos nešėjų simptomų nėra, atliekant profilaktiškai pašalinto skrandžio mikroskopinį tyrimą, nustatoma daugybė cricoid ląstelių karcinomos židinių po nepažeistu paviršiniu epiteliu [7, 14]. Signetinių žiedinių ląstelių karcinoma (PC) ir silpnai diferencijuota karcinoma yra pagrindiniai KDR potipiai ir dalis NADC fenotipo. Kiekviename pašalintame skrandyje su NADD buvo rastas skirtingas skaičius (nuo vieno iki kelių šimtų) PC židinių, nepriklausomai nuo paciento amžiaus. Šie pažeidimai, paprastai mažo dydžio (≤ 1 mm skersmens), yra apriboti skrandžio gleivine, nedalyvaujant limfmazgiams (T1a stadija TNM) ir susideda daugiausia iš cricoid ląstelių (dažant hematoksilinu ir eozinu, naviko ląstelėse yra tuščių vakuolių, o branduolys pastumiamas į periferiją). ląstelės, žiedo tipas). Gilesnėje tokių židinių dalyje yra mažiau diferencijuotų ląstelių, o didesniuose židiniuose (≥ 3 mm) gali būti didelė tokių ląstelių dalis [15]. Atliekant endoskopiją, tokie dideli pažeidimai atsiranda kaip balti pažeidimai ant gleivinės [33]. Tokie PC židiniai gleivinėje yra universalūs mutacijos nešėjų radiniai, todėl jie laikomi ankstyvuoju NADC. Skirtingai nuo ankstyvosios NADC stadijos, vėlyvosioms NADC stadijoms (≥ T3 stadija, serozinės membranos dalyvavimas) histologiškai atstovaujama mažai diferencijuota karcinoma [15, 34]. Taigi PC yra būdingas ankstyvajai NDRC stadijai. Šią išvadą patvirtina gerai ištirtas NDR T2 etapas (su invazija į raumenų sluoksnį), parodantis morfologinį spektrą, kuriame paviršinėje gleivinėje yra krikoidinės ląstelės, o gilesniuose sluoksniuose - blogai diferencijuotos vėžio ląstelės [15, 34]. Tokie morfologiniai radiniai rodo, kad NADC progresavimas yra susijęs su blogai diferencijuoto fenotipo vėžio ląstelės įgijimu. Be to, PK histologija taip pat dažnesnė ankstyvose sporadinės KDR stadijose, palyginti su vėlesnėmis stadijomis [16]..

Ilgalaikio pacientų, sergančių NADC, išgyvenamumo po gastrektomijos duomenų dar nėra, tačiau juos galima įvertinti remiantis duomenimis apie išgyvenamumą dėl sporadinės KDR. Kaip minėta aukščiau, pacientams, sergantiems NADC, kuriems atliekama profilaktinė gastrektomija ar kurie yra skirti profilaktinei gastrektomijai, jau nustatytas ankstyvas NADC. Manoma, kad difuzinio tipo karcinomų, taip pat ir PC, prognozė yra prastesnė nei žarnyno tipo vėžio [25]. Tai gali būti vėluojanti ADD diagnozė, ligos pradžia jauname amžiuje ir sunkumai diagnozuojant ankstyvas ADD stadijas. Tačiau artimas žarnyno ir difuzinio skrandžio vėžio palyginimas rodo panašų rezultatą [17]. Be to, daugumoje tyrimų nustatyta, kad ankstyvosios žiedinės ląstelės karcinomos ankstyvosios vėžio vėžio pasekmės yra geresnės, palyginti su kitų histologinių tipų navikais [16, 36]. 5 metų pacientų, sergančių ankstyvos stadijos AK, išgyvenamumas yra daugiau kaip 90% [16]. Pooperacinė ankstyvosios NDRC prognozė (nesant metastazių limfmazgiuose) greičiausiai bus puiki. Vis dėlto labai svarbu nepamiršti, kad vėžio išsivystymo pavojus kitose CDH1 geno mutacijos nešėjų vietose vis dar nežinomas [10]..

Krūties vėžio patikra

Moterys, nešančios CDH1 mutaciją, turi būti stebimos dėl lobulinio krūties vėžio (LHC). Iš dviejų pagrindinių krūties vėžio formų, distalinį ir lobulinį, lobuliarus yra sunkiau diagnozuojamas dėl difuzinio augimo pobūdžio ir mikrokalcifikacijos nebuvimo [23]. Ultragarso ir magnetinio rezonanso tomografija (MRT), palyginti su mamografija, yra efektyvesnė diagnozuojant LRH [23]. CDH1 mutacijų turinčių moterų stebėjimo protokolai yra pagrįsti BRCA1 geno mutacijų turinčių šeimų patikrinimo patirtimi su rekomendacija du kartus per metus atlikti klinikinį tyrimą ir kasmet atlikti mamografiją kartu su ultragarsu ir MRT vyresniems nei 35 metų asmenims [10]..

Žemas E-kadherino ir ligos pradžios reguliavimas

E-kadherino baltymas, užkoduotas CDH1 geno, yra pagrindinis komponentas, užtikrinantis epitelio ląstelių lipnius tarpląstelinius kontaktus [20]. E-kadherino aktyvumo praradimas buvo įrodytas daugelyje epitelio vėžio atvejų ir dažniausiai susijęs su ligos progresavimu [8]. NADC (su mažais žymų žiedo ląstelių karcinomos židiniais) E-kadherino trūkumas, atsirandantis dėl sumažėjusio baltymų reguliavimo, yra svarbus ligos pradžioje [15]. Nuolatinis žemas E-kadherino reguliavimas rodo, kad CDH1 genas veikia kaip klasikinis naviko slopiklis. Missense mutacijos, delecijos ir epigenetiniai sutrikimai (promotoriaus hipermetilinimas) yra potencialūs mechanizmai, būtini ligai atsirasti [28].

E-kadherino trūkumas, onkogenezės mechanizmai

Dėl mažo E-kadherino reguliavimo mažėja epitelio sluoksninės dalies lipniosios savybės, ir tai laikoma viena iš ligos progresavimo sąlygų [15]. Kaip E-kadherino trūkumas gali sukelti naviko augimą, dar nėra aišku. Yra žinoma, kad lipnumo praradimas turi rimtų padarinių ląstelių lygyje. Pavyzdžiui, tarpląstelinės sankryžos leidžia nustatyti vietą teisingam diferenciacijai, jos taip pat reikalingos apikaliniam-baziniam poliariumui formuoti (tai yra epitelio ląstelių požymis) ir suteikia fiksuotus taškus mitoziniam verptukui (kuris reikalingas ląstelių dalijimui kontroliuoti) [22, 31]. Ląstelių poliškumas daro įtaką pradinių ląstelių determinantų (specifinio diferenciacijos kelio induktorių) pasiskirstymui vienam ląstelės poliui [4]. Mitozinio verpstės kryptis gali paveikti tolygų pirminių ląstelių determinantų pasiskirstymą tarp dukterinių ląstelių. Dalijimasis gali sukelti dvi identiškas dukterines ląsteles, t. simetrinis padalijimas su dalijimosi ašimi, lygiagrečia ląstelės gradientui, arba asimetrinis padalijimas, kai ląstelės gradientas yra nevienodai pasiskirstęs ir padalijamas iš dalijimo ašies. Ląstelių likimo nustatymas yra ypač svarbus kamieninių ląstelių biologijoje. Kamieninės ląstelės gali regeneruoti ištisus organus dėl savo unikalaus sugebėjimo gaminti dvi dukterines kamienines ląsteles (simetrinis dalijimasis) arba vieną dukterinę kamieninę ląstelę ir vieną pirmtakų ląstelę (asimetrinis dalijimasis), kurios skatina diferenciaciją [10]. Simetrinio ir asimetrinio pasiskirstymo disbalansas gali būti pavojingas ir, kaip daugelis mano, piktybinis navikas [3]. Atsiradus kai kuriems epitelio vėžiams, buvo parodytas vadinamųjų vėžio kamieninių ląstelių, galinčių inicijuoti ir palaikyti sėkmingą naviko augimą, subpopuliacijos vaidmuo. Kaip ir normalios kamieninės ląstelės, nediferencijuotos vėžinės kamieninės ląstelės gali neribotą laiką gaminti diferencijuotas vėžio ląsteles (asimetrinis dalijimasis) arba padidinti jų pačių fondą (simetrinis dalijimasis) [3]. Tokių vėžinių kamieninių ląstelių dalis navike lemia jo agresyvumą [9, 27]. Atsižvelgiant į tai, kad E-kadherinas yra svarbus ląstelių-ląstelių adhezijai, poliškumui ir teisingai mitozinio verpstės krypčiai, manoma, kad žemas CDH1 reguliavimas gali turėti tiesioginį poveikį kamieninių ląstelių dalijimosi kontrolei ir sudaro būtinas naviko vystymosi sąlygas [10]..

Ankstyvųjų NDRZH židinių formavimas

Ankstyvieji NADD židiniai yra akivaizdžiai kilę iš aukštesniojo sąnario, skrandžio liaukų proliferacinės zonos (gimdos kaklelio srities) ir tariamos skrandžio kamieninių ląstelių vietos [15]. Vėžio ląstelės, esančios šalia aukštesniojo sąnario, yra proliferacinės, dažnai silpnai diferencijuojamos ir lemia tipiškų cricoid ląstelių, esančių paviršinėje skrandžio gleivinėje, susidarymą. Tokiose židiniuose tipiškos cricoid ląstelės sudaro didžiąją daugumą [15]. Ankstyvajam NDRC, skirtingai nuo daugelio kitų karcinomų pradiniame vystymosi etape, būdingas hipoproliferacija. Kitas skiriamasis bruožas yra tas, kad ankstyvasis NADC išsivysto pro propaniją, nors vėžinės ląstelės paprastai įsiveržia į pagrindinę membraną, kuri šią žalą klasifikuoja kaip piktybinį naviką. Be to, tokie židiniai neišreiškia baltymų, susijusių su invazija, kuri stebima vėlesniuose NADC etapuose (≥ T1b stadija, dalyvaujant submucosai). Humar B. et al. Tai paaiškinama tuo, kad daugėjančios vėžio ląstelės, esančios arti sąnario, iš pradžių kyla iš skrandžio gleivinės gimdos kaklelio ląstelių, kurios subrendusios virsta pepsinogeną gaminančiomis pagrindinėmis ląstelėmis [15]. Normaliomis sąlygomis pepsinogenas išsiskiria į skrandžio luomą, tačiau ankstyvos vėžio ląstelės praranda poliškumą ir pradeda išsiskirti pepsinogeną į visas puses. Tai sąlygoja dalinį pagrindinės membranos virškinimą ir langų susidarymą, per kuriuos lipniosios savybės praradusios ląstelės gali prasiskverbti į jų pačių sluoksnį. Taigi ankstyvoje NADC stadijoje galima formuoti skrandžio kamienines ląsteles, išsiskiriančias į nedalyvaujančias cricoid ląsteles, turinčias mažą invazinį potencialą. Anot Guilford P. ir kt. tai paaiškina ilgą besimptomį ankstyvojo NADC kursą CDH1 mutacijų nešiotojuose ir žymiai geresnę prognozę, susijusią su ankstyvosios žiedinės karcinomos aptikimu [10]..

Vėžio židinių, lokalizuotų gleivinės viduje, progresija į submucosą yra susijusi su mažai diferencijuoto fenotipo įgijimu auglyje. Didelis skaičius blogai diferencijuotų ląstelių ligos pradžioje yra dideliuose židiniuose gleivinėje ir dažnai pasižymi mezenchiminio tipo morfologija. Skirtingai nuo cricoid ląstelių, blogai diferencijuotos ląstelės ekspresuoja aktyviąją c-Src kinazę, kuri yra epitelio-mezenchiminių perėjimų (EMT) induktorius su invaziniu vėžio fenotipu. C-Src aktyvinimas dažniausiai stebimas vėlesniuose etapuose, tai rodo, kad kinazės yra susijusios su ligos progresavimu [15]. Be to, blogai diferencijuotos ląstelės taip pat ekspresuoja Fak, Stat3 ir mezenchiminį žymeklį fibronektiną. Kiti baltymai, susiję su invazija, kurie taip pat aptinkami blogai diferencijuotose ląstelėse, bet ne cricoid ląstelėse, yra Mmp-2 ir Mmp-9. Taigi yra skirtumų tarp blogai diferencijuotų ir cricoid ląstelių gleivinės viduje, o tai rodo pastarosios „tinginį“ pobūdį. Šie duomenys taip pat rodo, kad žemas vien tik CDH1 reguliavimas nesukelia epitelio-mezenchiminio perėjimo skrandžio audinyje. Kas lemia c-Src kinazės aktyvaciją ir epitelio-mezenchiminio perėjimo indukciją, nežinoma. Duomenys, gauti tiriant sporadinius ligos atvejus, rodo, kad 20q, regione, kuriame yra c-Src genas, amplifikacija, pereinant nuo signetinio žiedo karcinomos prie mažai diferencijuoto vėžio [29]. Tokius epitelio-mezenchiminius perėjimus galima pastebėti dideliuose gleivinės židiniuose ir endoskopijos metu jie atrodo kaip blyškios dėmės (galbūt dėl ​​sumažėjusio kraujo tiekimo ir hipoksijos). Hipoksija, savo ruožtu, taip pat gali būti epitelio-mezenchiminio perėjimo induktorė ir gali prisidėti prie ligos progresavimo [26]..

Endoskopinė priežiūra arba prevencinė gastrektomija žymiai sumažino mirčių nuo skrandžio vėžio paveiktose šeimose skaičių. Tačiau endoskopinis DRD stebėjimas sukelia ligos praradimo riziką. Nors molekulinė biologija rodo, kad ankstyvas NADC yra „tingus“, tokių pažeidimų progresavimo galimybė išlieka nenuspėjama [10]. Profilaktinė gastrektomija, viena vertus, pašalina šią riziką, tačiau, kita vertus, gali ją pridėti pooperaciniu laikotarpiu. Tikimasi, kad naujų molekulinių technologijų taikymas padės apibūdinti cricoid ir mažai diferencijuotų vėžio ląstelių biologiją bei jų aplinką. Šios žinios turėtų leisti sukurti cricoid ląstelėms būdingus žymenis in vivo, kad būtų galima geriau juos aptikti endoskopijos metu. Tai gali būti naudinga nustatant cricoid karcinomos židinius diagnozuojant sporadinius ligos atvejus. Nepaisant to, kad skrandžio vėžys užima antrąją vietą pasaulyje nuo mirties nuo vėžio, vis dar nėra chemoterapinių agentų, turinčių įtakos šiai patologijai. Tačiau NDRC molekuliniai tyrimai nustatė naujus galimus taikinius, kurie yra priimtini KDR. Pvz., C-Src kinazės inhibitoriaus vaidmuo yra tiriamas esant kitoms vėžio formoms ir parodo teigiamą toksikologinį profilį [12]. C-Src inhibitorius gali slopinti žandikaulio židinių invaziją į poodinę gleivinę ir teoriškai gali atidėti gastrektomiją. Be to, epigenetinių skilimų tyrimas greičiausiai turės įtakos NDRD etiologinių priežasčių nustatymui ir gali atverti kelią naujų epigenetinių vaistų, tokių kaip demetilinimo agentai ir histono deacetilazės inhibitoriai, kūrimui [37]..

Atnaujintos 2015 m. Į Tarptautines rekomendacijas įtraukti patikslinti CDH1 tyrimo kriterijai (atsižvelgiant į pirmojo ir antrojo laipsnio santykius): 1) šeimos, turinčios du ar daugiau pacientų, sergančių skrandžio vėžiu bet kuriame amžiuje, vienas patvirtintas NADC; 2) asmenys, sergantys NADC iki 40 metų ir 3) šeimos, turinčios NADC ir lobulinio krūties vėžio diagnozę (viena diagnozė iki 50 metų). Be to, CDH1 tyrimas yra būtinas pacientams, turintiems dvišalį ar šeiminį LHR iki 50 metų, pacientams, sergantiems KDR ir skilveliu ar gomuriu, taip pat pacientams, sergantiems cricoid karcinomos pirmtakais. Atsižvelgiant į aukštą mirtingumą, susijusį su invazine stadija, asmenims, turintiems patogeninių CDH1 mutacijų, rekomenduojama profilaktiškai atlikti visišką gastrektomiją. Moterims, sergančioms CDH1 mutacija, rekomenduojama stebėti krūties vėžį atliekant metinį krūties MRT nuo 30 metų. Įprastinę endoskopinę stebėjimą rekomenduojama atlikti tiems, kuriems šiuo metu negalima atlikti skrandžio rezekcijos, tiems, kurių CDH1 variantai yra nenustatyti, ir tiems, kurie atitinka DRG kriterijus be lytinių ląstelių mutacijų [35]..

Šeimos vėžio prevencija

Svetainėje pateikiama pagrindinė informacija tik informaciniais tikslais. Ligų diagnostika ir gydymas turi būti atliekamas prižiūrint specialistui. Visi vaistai turi kontraindikacijas. Būtina specialisto konsultacija!

Vėžys yra piktybinis darinys, suformuotas iš epitelio ląstelių. Medicinos sluoksniuose būklė vadinama karcinoma. Šį naviko pavadinimą davė Hipokratas, nes jis atrodo kaip krabas..

Paveldimas polinkis

Iki šiol niekas neabejoja genetinio polinkio į vėžį buvimu. Remiantis kai kuriais pranešimais, nuo penkių iki septynių procentų vėžio atvejų yra nustatoma genetiškai..

Tarp gydytojų yra net toks terminas: „vėžio šeimos“. Tokiose šeimose mažiausiai keturiasdešimt procentų kraujo giminaičių yra sirgę vėžiu. Kai kurios kitos paveldimos ligos yra tinkamas pagrindas vėžiui išsivystyti. Šiandien genetikai žino beveik visus genus, atsakingus už vėžinių navikų atsiradimą. Todėl net teoriškai, pasikonsultavę su genetiku, galite rasti „vėžio geno“ nešiotoją vaikams ir anūkams..

Deja, molekulinės genetikos metodai yra gana brangūs, todėl šiandien jie negali būti plačiai naudojami. Todėl pagrindinis genetiko darbo metodas yra kilmė.
Ne visais atvejais genetinis polinkis išprovokuoja vėžio vystymąsi. Jei imamasi prevencinių priemonių, vėžiu greičiausiai galima užkirsti kelią.

Pirmiausia, žmogus turi suvokti, kad jam gresia paveldimas veiksnys. Todėl labai svarbu gauti kompetentingų patarimų iš gyvenimo būdo specialisto, profesinės veiklos, tai padės išvengti ligos pradžios..
Pavyzdžiui, žmonės, turintys paveldimą polinkį į odos vėžį, neturėtų ilgai būti saulėje. Taigi galima išvengti naviko atsiradimo.

Kitas svarbus šeimos vėžio prevencijos metodas yra ankstyvoje stadijoje nustatyti neoplazmas. Pavyzdžiui, Nyderlandų mokslininkai pataria visiems žmonėms, turintiems kraujo giminaičių, sergančių vėžiu, kartą per dvejus metus..
Esant skirtingoms vėžio formoms ir skirtingo amžiaus pacientams, intervalai tarp tyrimų gali būti ilgesni arba mažesni. Bet kuriuo atveju optimaliausias laikotarpis yra 12 mėnesių..

Vėžio formos paveldėjimo būdu
1. Paveldimas genas, išprovokuojantis tam tikrą vėžio formą,
2. Paveldimas genas, padidinantis ligos tikimybę,
3. Liga gali išsivystyti, jei keli bruožai paveldimi vienu metu.

Nepaisant to, kad mokslas šiandien žino apie penkias dešimtis paveldimų vėžio formų, dažniausiai tarp jų yra piktybiniai navikai:

  • krūties,
  • kiaušidės,
  • plaučiai,
  • skrandis,
  • storosios žarnos,
  • Piktybinė melanoma,
  • Ūminė leukemija.

Be to, neuroblastoma, endokrininė neoplazija, retinoblastoma, Wilms navikas.

Skrandžio vėžys

Tarp visų karcinomos formų skrandžio karcinoma užima vieną iš pirmaujančių vietų. Kiekvienais metais pasaulyje nustatoma apie 800 tūkstančių naujų pacientų ir šeši šimtai trisdešimt tūkstančių mirčių. Be to, apie 10% ligų yra šeimos ligos. Dažniau liga užfiksuojama žmonėms po 50 metų..
Kadangi paveldimas veiksnys yra tik vienas iš daugelio, norint išvengti skrandžio vėžio, būtina pašalinti maksimalų tokių veiksnių skaičių iš savo gyvenimo..

Neraštingas maistas
Tai yra vienas iš pagrindinių veiksnių, sukeliančių skrandžio karcinomą. Rūkymo, marinatų, trūkčiojančio maisto, produktų, kuriuose yra daug nitratų, gausa skatina nitritų kaupimąsi virškinimo organuose - medžiagas, sukeliančias piktybinio naviko augimą. Mažas augalinių skaidulų (vaisių, daržovių), taip pat vitaminų C, A ir E racionas padidina tikimybę susirgti.

Geriamas didelis alkoholio kiekis (labiau susijęs su stipriaisiais gėrimais) neigiamai veikia skrandžio gleivinės būklę ir padidina onkologijos tikimybę.

Lėtinės skrandžio ligos
Lėtinis atrofinis gastritas dažniausiai sukelia karcinomą. Šios ligos metu skrandžio gleivinė palaipsniui tampa panaši į žarnyno gleivinę. Liga trunka daugelį metų ir dažnai pasireiškia užsikrėtus Helicobacter pylori.
Skrandžio polipai yra gerybiniai navikai. Bet kartais jie išsigimsta į piktybinius. Todėl gydytojai rekomenduoja juos pašalinti.
Skrandžio rezekcija taip pat sudaro sąlygas vystytis karcinomai. Šie pacientai tris kartus dažniau serga skrandžio vėžiu..

Skrandžio opa pusantro - du kartus padidina karcinomos tikimybę.
Šeimos difuzinė storosios žarnos polipozė. Liga yra paveldima ir įgimta. Pusė pacientų išsivysto polipai ne tik žarnyne, bet ir skrandyje. Ir jie yra lengvai piktybiniai (piktybiniai).
Hipertrofinė gastropatija - sergant šia liga, gleivinės raukšlės tampa storesnės, padidėja skrandžio karcinomos tikimybė.

Ką daryti?

  • Sumažinkite rūkytų produktų, marinatų, dešrų dalį.
  • Padidinkite daržovių, vaisių ir skaidulų kiekį. Racionali mityba su pakankamu visų elementų kiekiu.
  • Mesti rūkyti ir vartoti alkoholį.
  • Laiku lankyti gastroenterologo konsultacijas ir gydyti skrandžio polipus bei kitas lėtines ligas.
  • Vyresniems nei 45 metų asmenims skrandžio tyrimas atliekamas kasmet, net jei jie jaučiasi gerai.

Gimdos vėžys

Krūties karcinomos išsivystymo tikimybė yra didesnė toms moterims, kurių motinos turėjo minkštųjų audinių sarkomą ar krūties karcinomą. Tik 7,5% moterų krūties karcinoma yra dėl genetinio polinkio.
Yra žinoma, kad trys genai padidina krūties karcinomos tikimybę. Net jei vienas iš tėvų turi vieną paveiktą geną, yra 50% tikimybė, kad vaikai jį gaus..

Karcinomos išsivystymo rizika padidėja, jei:

  • Vienam iš giminaičių buvo nustatyti abiejų liaukų piktybiniai navikai,
  • Karcinomos, rastos artimiesiems iki 40 metų,
  • Šeimos nariui buvo kiaušidžių karcinoma,
  • Vienas iš giminaičių vėžiu sirgo dar vaikystėje,
  • Tarp vyrų giminaičių kažkas sirgo krūties karcinoma,
  • Asmuo priklauso etninei grupei, kurioje ši liga yra labiau paplitusi,
  • Moteris iki 30 metų buvo švitinta krūtimi,
  • Moteris negimdė,
  • Pirmasis gimimas įvyko sulaukus 35 metų,
  • Žindymo laikotarpis per trumpas,
  • Pirmųjų menstruacijų pradžia prieš 12 metų,
  • Menopauzės metu moteris turi antsvorio.

Ką daryti?
  • Kas 6 mėnesius apsilankykite pas mamologą ir ginekologą,
  • Kas 12 mėnesių paimkite naviko žymenų kraujo tyrimą,
  • Pirmąjį vaiką, jaunesnį nei 35 metų, pageidautina, kad jam būtų du ar net trys, žindykite kuo ilgiau,
  • Sumažinkite gyvulinių riebalų, rūkyto, kepto, sūdyto maisto dalį maiste,
  • Darykite fizinį lavinimą,
  • Jei įmanoma, stebėkite savo svorį ir stenkitės nepriaugti per daug,
  • Gerkite kuo mažiau alkoholio. Galų gale, net ir nedidelis alkoholio kiekis padidina karcinomos riziką perpus.,
  • Apsaugokite pieno liaukas nuo sužalojimų,
  • Stebėkite vitamino D kiekį maiste, jo trūkumas taip pat gali išprovokuoti piktybinių ląstelių augimą,
  • Stenkitės išvengti streso ir neigiamų emocijų.

Kiaušidžių vėžys

Genetinį polinkį į kiaušidžių karcinomą lemia tie patys genai, kaip ir polinkį į krūties karcinomą. Sveiki genai slopina vėžio ląstelių vystymąsi gamindami specialius baltymus, kurie sumažina ląstelių augimo greitį. Jei genas mutavo, sutrinka jo apsauginė funkcija, padidėja karcinomos išsivystymo tikimybė..

Esant BRCA 1 geno mutacijai, kiaušidžių karcinomos rizika padidėja vidutiniškai 50%. Jei BRCA 2 genas mutavo, tada ligos tikimybė padidėja vidutiniškai 20%. Mutavus PTEN geną, moteriai išsivysto Cowdeno sindromas, apimantis krūties, skydliaukės karcinomą ir polinkį į kiaušidžių navikus..

Galime pasakyti, kad lemiama bet kurių veiksnių įtaka kiaušidžių karcinomos vystymuisi dar neįrodyta. Todėl šios ligos prevencija yra gana sudėtingas ir ginčytinas klausimas. Tačiau yra keletas būdų sumažinti ligos riziką. Žemiau išvardyti metodai įvairaus laipsnio paveikia tikimybę susirgti. Kai kurie yra labiau prieinami, kiti mažiau. Tačiau jei kyla šeimos vėžio rizika, šiuos metodus reikia aptarti su gydytoju..

Geriamieji kontraceptikai
Jie sumažina ligos tikimybę perpus, jei vaistas buvo vartojamas 5 metus ar ilgiau.

Chirurginės intervencijos
Gimdos pašalinimas arba kiaušintakių surišimas sumažina kiaušidžių karcinomos tikimybę. Bet tokios procedūros skiriamos tik tada, kai kyla grėsmė paciento gyvybei, ir visai ne prevenciniais tikslais..
Tokios operacijos rekomenduojamos tik tais atvejais, kai šeima tikrai priklauso „vėžiui“ ir jau būtina gydyti ligą.
Be to, jei moteris pateko į menopauzės laikotarpį ir yra didelė tikimybė susirgti karcinoma. Bet kokiu atveju apie tokią operaciją galime kalbėti tik po 40 metų..

Analgetikai
Remiantis kai kuriais nepakankamai patikrintais duomenimis, aspirino ir paracetamolio vartojimas gali sumažinti kiaušidžių karcinomos išsivystymo tikimybę. Nevartokite šių vaistų tik vėžio prevencijai..

Veiksniai, didinantys ligos tikimybę:

  • Amžius po menopauzės,
  • Perteklinis svoris. Kūno masės indeksas didesnis kaip 30,
  • Tam tikrų vaisingumą mažinančių vaistų (klomifeno citrato) vartojimas,
  • Trūksta produktyvių nėštumų ir žindymo laikotarpis,
  • Vyriškų lytinių hormonų (danazolo ir kitų androgenų) vartojimas,
  • Pakaitinė terapija menopauzės metu nuo 5 iki 10 metų. Kai estrogenas ir progesteronas vartojami vienu metu, ligos rizika sumažėja,
  • Paties paciento krūties vėžys,
  • Naudojant talko miltelius,
  • Didelis riebalų procentas maiste,
  • Piktnaudžiavimas alkoholiu.

Plaučių vėžys

Plaučių karcinoma yra viena iš „paslaptingiausių“ ir tuo pačiu metu labiausiai paplitusių vėžio rūšių. Iki šiol mokslininkai vis dar negali aiškiai išvardyti veiksnių, turinčių įtakos šios ligos vystymuisi. Vienoje jų mokslininkai vieningi: rūkymas iš tikrųjų sukelia piktybinį plaučių audinio išsigimimą. Nors ši liga nėra paveldima, vis dėlto polinkis į ją gali būti paveldimas. Bet net ir čia ne viskas aišku.
Genai, atsakingi už ligos atsiradimą, dar nenustatyti.
Jei šeimoje tikrai yra keli kraujo giminaičiai, kenčiantys nuo piktybinio plaučių naviko, likusieji turėtų galvoti apie prevenciją.

Rizikos veiksniai:

  • Vyriška lytis (vyrai suserga šešis kartus dažniau nei moterys),
  • 50 metų ir vyresni,
  • Kitos lokalizacijos karcinomos buvimas,
  • Rūkymas,
  • Prasta ekologija, įskaitant oro taršą dėl automobilių išmetamųjų dujų.

Ką daryti?
  • Mesti rūkyti, stenkitės nebūti rūkymo zonoje,
  • Pakeiskite gyvenamąją vietą į ekologiškesnę,
  • Nedirbkite kambariuose, užterštuose dūmais,
  • Periodiškai atliekami specialūs tyrimai, siekiant laiku nustatyti ligą.

Kaip padėti sau mesti rūkyti?
Mesti rūkyti yra lengviau, jei pakeite cigaretes kito tipo nikotinu, pavyzdžiui: pleistru, kramtoma guma, pastilėmis ar įkvėpus..
Gydytojas gali sudaryti individualų metimo rūkyti planą, kuriame būtų atsižvelgiama į visas individualias savybes. Svarbus momentas atsisakyti nikotino yra blaškantys manevrai: pavyzdžiui, kramtykite džiovintų vaisių arba gumos gabaliuką tuo metu, kai galbūt norėsite parūkyti. Galite eiti valyti dantis. Svarbu būti nuolat užimtam. Viskas, kas primena rūkymą, turėtų būti išmesta iš namų: vamzdžiai, peleninės ir žiebtuvėliai. Turite informuoti visus savo draugus, kad ketinate mesti rūkyti, ir paprašykite jų pagalbos.
Deja, asmuo, kuris mesti rūkyti, yra žymiai labiau linkęs susirgti plaučių karcinoma nei tas, kuris niekada nebuvo pasiėmęs cigaretės į burną..

Gimdos vėžys

Tai labai dažna moterų liga, dažniausiai ja sergantys nuo 40 iki 60 metų.
Paveldima gimdos kūno karcinomos forma gali išsivystyti įvykus mutacijoms MSH6 ir MLH1 genuose. Esant tokioms mutacijoms, ligos tikimybė padidėja vidutiniškai 50%. Šių genų mutacijos taip pat gali sukelti storosios žarnos karcinomą..

Kiti rizikos veiksniai:

  • Padidėjęs kūno svoris. Jei svoris padidėja 10–25 kg, ligos išsivystymo tikimybė padidėja tris kartus,
  • Diabetas,
  • Rūkymas,
  • Hipertenzija,
  • Žmogaus papilomos virusas,
  • Ilgas menstruacijų laikotarpis. Menstruacijos prasideda prieš 12 metų ir baigiasi po 50 metų,
  • Netaisyklingos menstruacijos,
  • Padidėjęs riebalų kiekis meniu,
  • Amžius virš 55 metų,
  • Serga krūties ar kiaušidžių vėžiu,
  • Trūksta nėštumo ir gimdymo,
  • Gimdymas ankstyvame amžiuje,
  • Hormoninės kontracepcijos vartojimas,
  • Lėtinių ginekologinių ligų buvimas: erozijos, polipai, leukoplakija, endometritas,
  • Perspektyvus seksas.

Ką daryti?
  • Normalizuokite kūno svorį,
  • Negalima gydyti diabeto,
  • Taisykite dietą padidindami daržovių ir vaisių kiekį,
  • Vadovaukitės sveika gyvensena ir mankšta,
  • Laiku turėkite mažiausiai 2 vaikus,
  • Po 30 metų du kartus per metus apsilankykite pas ginekologą,
  • Nepradėkite ginekologinių ligų ir būtinai jas gydykite,
  • Sumažinkite kancerogeninių veiksnių įtaką organizmui.

Storosios žarnos vėžys

Išsivysčiusiose šalyse šio tipo neoplazma pasireiškia mirčių ir naujų atvejų skaičiumi. Tuo susiduria abiejų lyčių atstovai nuo 50 metų ir vyresni. Dažniausiai piktybinis navikas formuojasi iš gerybinių polipų. Didžioji dauguma sergančiųjų valgo didelį kiekį raudonos mėsos ir gyvulinių riebalų.

Visi storosios žarnos karcinomos atvejai skirstomi į šeiminius ir sporadinius. Šeimos atvejai sudaro apie 15% visų atvejų. Dažniausiai pacientas ilgą laiką nešioja mutavusį geną be jokių neigiamų pasekmių. Bet kancerogeninių aplinkos veiksnių poveikis išprovokuoja ligos vystymąsi. Aplinkos veiksniai taip pat gali sukelti sveikų genų mutaciją, kuri dažniausiai būna. XX amžiaus devintajame dešimtmetyje buvo atrasti genai, kurių mutacija sukuria palankias sąlygas storosios žarnos karcinomai vystytis..

Kiti rizikos veiksniai:

  • 40 metų ir vyresni,
  • Lyties organų onkologinės ligos (ypač moterims),
  • Uždegiminis procesas storosios žarnos gleivinėje,
  • Vėžiu sergantys pacientai tarp kraujo artimųjų,
  • Dieta, kurioje yra daug mėsos ir mažai skaidulų.

Ką daryti?
Visi prevenciniai metodai šiuo atveju yra suskirstyti į pirminį ir antrinį.
Pagrindinis - ligą provokuojančių veiksnių nustatymas ir pašalinimas bei genų mutacijų kontrolė. Ši metodų grupė nėra efektyvi, be to, praktiškai neįmanoma įgyvendinti išvardytų metodų..
Antrinę prevenciją sudaro polipų, kurie ateityje išsivystys į vėžinius navikus ir navikus stadijoje, kai juos dar bus galima pašalinti nepakenkiant visam organizmui, nustatymas. Todėl žmonėms, turintiems storosios žarnos karcinomos anamnezę, labai rekomenduojama periodiškai tirti ir pašalinti polipus..
Be to, padidėjęs ląstelienos kiekis maiste, remiantis kai kuriais pranešimais, taip pat gali sumažinti ligos tikimybę.

Tiesiosios žarnos vėžys

Vien tik JAV kasmet nustatoma šimtas penkiasdešimt tūkstančių šios ligos atvejų. Tai daugiausia pasireiškia vyresniems nei 50 metų žmonėms. Pagrindinis polinkis į ligos vystymąsi yra paveldimas žarnyno polipozė, taip pat opinis kolitas..
Paveldimas polipozės sindromas padidina ligos tikimybę tris-penkis kartus, o jei liga negydoma, tada iki keturiasdešimties metų beveik šimtas procentų atvejų sukelia karcinomos vystymąsi. Dauguma jaunesnių nei penkiasdešimties metų pacientų karcinomos atvejų yra susiję su paveldimu veiksniu.

Kiti rizikos veiksniai:

  • Mėsos turtinga dieta,
  • Amžius nuo 60 metų,
  • Rūkymas padidina ligos ir mirties nuo jo riziką 35%,
  • Sėslus gyvenimo būdas,
  • Infekcija tam tikrais virusais (ŽPV),
  • Piktnaudžiavimas alkoholiu,
  • Darbas asbesto gamyboje, taip pat medienos apdirbimo įmonėse,
  • Storosios žarnos adenoma,
  • Imunodeficitas,
  • Buvęs storosios žarnos ar lytinių organų vėžys.

Ką daryti?
  • Prevenciniais tikslais vartokite vitaminą B6. Remiantis kai kuriais pranešimais, tai neleidžia vystytis žarnyno karcinomai.,
  • Vadovaukitės sveika gyvensena ir mankšta,
  • Pakeiskite dietą: pristatykite daugiau žuvies, daržovių ir vaisių, sumažinkite raudonos mėsos ir riebalų kiekį, be to, dieta turėtų užtikrinti reguliarų žarnyno judesį.,
  • Dalis su blogais įpročiais,
  • Remiantis kai kuriais pranešimais, vartojant vitaminus A, C, E ir B grupę, žarnyne susiejami kancerogenai,
  • Jei yra polipų, hemoroidų ar tiesiosios žarnos opų, kartą per 12 mėnesių apsilankykite pas proktologą.

Prostatos vėžys

Dėl prostatos karcinomos miršta daugiausia vyrų nuo visų vėžio atvejų. Mokslininkų skaičiavimais, vienas iš dešimties sveikų vyrų, gyvenančių šiandien, kenčia nuo prostatos vėžio, o trys iš dešimties miršta nuo prostatos karcinomos..

Prostatos karcinomos statistika yra beveik tokia pati kaip kitų vėžio rūšių statistikos. Dešimt procentų atvejų yra paveldimi. Tarp vyrų iki 55 metų pusė turi paveldimą prostatos karcinomos formą..

Prieš kurį laiką buvo manoma, kad paveldimą karcinomą išgydyti sunkiau, tačiau neseniai Izraelio mokslininkai įrodė, kad ligos „nepotizmas“ nepablogina pacientų prognozės. Jie išgydomi taip pat sėkmingai kaip ir kiti pacientai. Esant kraujo giminaičiams, kenčiantiems nuo šios ligos, prostatos karcinomos išsivystymo tikimybė padvigubėja.

Rizikos veiksniai pagal jų reikšmingumą:

  • Su amžiumi susiję pokyčiai organizme,
  • Paveldimas polinkis,
  • Maistinių medžiagų disbalansas maiste (gausus riebus maistas, rūkymas, pieno produktai, mėsa, keptas ir greitas maistas),
  • Lėtinis kadmio apsinuodijimas,
  • Sėslus gyvenimo būdas,
  • Vitamino D trūkumas maiste, kai kuriais duomenimis, gali sudaryti palankias sąlygas ligai vystytis,
  • Lėtinių urogenitalinių infekcijų buvimas.

Ką daryti?
  • Gyvenk sveiką gyvenimą,
  • Taisykite dietą ir kiek įmanoma atsisakykite aukščiau išvardytų produktų,
  • Darykite fizinį lavinimą,
  • Nekeiskite sekso partnerių dažnai,
  • Po 40 metų apsilankykite pas urologą kartą per 6 mėnesius,
  • Pasitarę su gydytoju, imkitės vitamino D kursų.

Mitybos patarimai, kaip išvengti prostatos karcinomos:
1. Riebalai maiste turėtų sudaryti ne daugiau kaip 20% maistinės vertės.
2. Valgykite maistą, kuriame gausu vitamino E, arba vartokite kaip papildą po 800 TV per dieną.
3. Valgykite sojos produktus arba sojos miltelius. Sojoje esančios medžiagos slopina piktybinių navikų augimą.
4. Valgykite seleną kaip maisto papildą arba maistą, kuriame gausu seleno.
5. Yra virti pomidorai. Jų yra likopeno - medžiagos, kuri padeda išvengti vėžio.

Odos vėžys

Gali būti paveldimas polinkis į odos vėžį. Neseniai Australijos mokslininkai atliko didelio masto tyrimą su dvyniais, įrodydami, kad kraujo vėžiu sergantys žmonės, sergantys odos vėžiu, labiau linkę susirgti nei vidutinis gyventojų skaičius..
Amerikiečių tyrinėtojai iš Kalifornijos nuėjo dar toliau ir nustatė, kad tie žmonės, kurių artimieji turi piktybinį naviką atviroje kūno vietoje, yra labiau rizikuojami: rankos, veidas.
Taip pat reikia būti atsargiems, jei šeimoje yra daugybė albinizmo ar pigmentinės kserodermos atvejų.

Kiti rizikos veiksniai:

  • Dažnas kontaktas su arsenu, nikotinu, policikliais aromatiniais angliavandeniliais (išsiskiria deginant įvairias atliekas),
  • ŽPV infekcija,
  • Gausus ultravioletinių spindulių švitinimas,
  • Dažni šiluminiai nudegimai,
  • Odos traumos tose pačiose vietose, įskaitant tas, kurios susijusios su odos ligomis.

Ką daryti?
  • Apsaugokite odą nuo ultravioletinių spindulių,
  • Apsaugokite akis nešiodami saulės akinius,
  • Gydykite visas lėtines ligas, įskaitant dermatologines,
  • Atsargiai rinkitės kosmetiką (atsižvelgiant į galimybę joje rasti nuodingų medžiagų),
  • Jei kūne yra apgamų ir apgamų, būtinai kreipkitės į gydytoją, kad nustatytumėte galimą pavojingumą ir polinkį į piktybinius susirgimus..

Gerklų vėžys

Vyrai šia liga suserga devynis kartus dažniau nei moterys. Dauguma pacientų, kuriems diagnozuota ši diagnozė, yra vyrai nuo 40 iki 70 metų. Dažniausiai pažeidžiama viršutinė gerklų dalis. Nepaisant to, kad informacijos apie paveldimą polinkį į šios rūšies ligą yra labai mažai, gydytojai neatmeta galimybės.

Rizikos veiksniai:

  • Ilgalaikis rūkymas. Vyrai, rūkstantys pypkėmis, yra ypač jautrūs šio tipo vėžiui. Taip yra dėl to, kad lengvas tabakas patenka į cigaretes, išskirdamas dūmus, prasiskverbdamas į tolimiausius ir mažuosius bronchiolius, todėl plaučių karcinoma greičiausiai gali išsivystyti iš cigarečių. Tačiau pypkinis tabakas neturi tokio skverbimosi sugebėjimo, o didžioji dalis deguto nusėda burnoje ir gerklėje.,
  • Piktnaudžiavimas alkoholiu,
  • Paveldimas polinkis,
  • Žmogaus papilomos virusas,
  • Leukoplakijos, pachidermijos, gerklų skilvelių cistos, taip pat lėtinio uždegimo židinių buvimas,
  • Vitaminų ir mineralinių medžiagų trūkumas maiste,
  • Refliuksinis ezofagitas,
  • Dažnas metalų, radioaktyviųjų dulkių, cheminių reagentų įkvėpimas,
  • Negroidizmas,
  • Piktybinio naviko anamnezė.

Kepenų vėžys

Stipresnės lyties atstovai yra labiau linkę į šią ligą. Kiekvieniems keturiems paveiktiems vyrams yra viena moteris. Be to, pirminis piktybinis kepenų navikas yra ne daugiau kaip vienas procentas visų atvejų. Daugeliu atvejų tai yra metastazės iš kitų organų arba organo išsigimimas cirozės fone (90% atvejų)..
Paveldimas polinkis į šią ligą nekelia abejonių. Yra žinoma, kad daugybė paveldimų ligų, pavyzdžiui, hemochromatozė, yra geras pagrindas piktybinei kepenų transformacijai. Todėl, esant šeiminei hemochromatozei, būtina ištirti visus naujagimius dėl šios ligos buvimo..

Kiti rizikos veiksniai:

  • Parazitinės ligos (opisthorchiasis, amebiozė ir kitos),
  • Virusinės infekcijos, ypač hepatitas B,
  • Alkoholinė cirozė,
  • Aspergillus grybelių išskiriamų toksinų (aflatoksinų) poveikis,
  • Arseno ekspozicija.

Ką daryti?
  • Pasiskiepykite nuo hepatito B,
  • Periodiškai sliekas,
  • Nevartokite alkoholio,
  • Sumažinkite sąlytį su cheminiais nuodais,
  • Gydykite paveldimas ligas, kurios prisideda prie kepenų karcinomos vystymosi. Pavyzdžiui, sergant hemochromatoze, rekomenduojama sumažinti geležies kiekį racione ir, atsižvelgiant į gydytojo nurodymus, atlikti kraujo praliejimą..

Kraujo vėžys

Hemoblastozė dažniausiai nustatoma vaikams nuo trejų iki ketverių metų ir pagyvenusiems žmonėms. Hemoblastozė yra ūminė ir lėtinė, o lėtinės formos dažnai išsivysto būtent dėl ​​genetinio polinkio. Tai padidina ligos išsivystymo tikimybę tris keturis kartus..

Veiksniai, išprovokuojantys hemoblastozę:

  • Genetinis polinkis,
  • Virusų įtaka kraujo ląstelėms,
  • Radiacijos poveikis,
  • Kancerogeninių cheminių medžiagų poveikis (neigiama ekologija),
  • Imunodeficitas,
  • Stresas.

Šiandien yra kraujo tyrimai, kurių metu gydytojas nustato, ar paveldima kraujo liga, ar artimiesiems nereikia jaudintis.

Specifinių leukemijos prevencijos metodų nėra. Tačiau žmonės, turintys kraujo giminaičių, kenčiančių nuo šios ligos, turėtų būti periodiškai tikrinami hematologo ir žinoti šios ligos požymius, kad būtų galima laiku nustatyti. Laiku pradėjus gydymą, jo prognozė nėra bloga. Leukemija gerai gydoma vaikams.

Gali prireikti konsultuotis su hematologu, jei ant veido atsiranda šie simptomai:

  • Odos blanšavimas,
  • Silpnumas, mieguistumas ir darbingumo sumažėjimas,
  • Svorio metimas,
  • Abejingumas maistui,
  • Kraujavimas iš dantenų, linkęs į kraujosruvas.

Stemplės karcinoma

Iš visų ligų vėžys dažniausiai pažeidžia stemplę. Iš šimto tūkstančių gyventojų nuo jo kenčia vidutiniškai 8 žmonės. Be to, stipriosios lyties atstovai yra labiau linkę į ligą. Jie 2 - 3 kartus dažniau suserga. Ligos pavojus slypi tame, kad ankstyvosiose naviko metastazėse. Tačiau ligos simptomų nėra, kol navikas pradeda blokuoti pusę ar du trečdalius stemplės vidinio skersmens ir trukdyti ryti maistą..
Štai kodėl žmonės, turintys šeiminius stemplės vėžio atvejus, turėtų būti ištirti laiku. Tai leis jums nustatyti ligą ankstyvosiose stadijose ir laiku sustabdyti.

Rizikos veiksniai:

  • Amžius nuo 50 metų,
  • Paveldimumas,
  • Laikymasis maisto, kuris yra per karštas, šaltas, aštrus, marinuotas ir kietas,
  • Piktnaudžiavimas alkoholiu,
  • Rūkymas ir kramtomasis tabakas,
  • Lėtiniai procesai: pepsinės opos, nudegimai, kardiospazmas, refliuksinis ezofagitas, divertikuliozė.

Kitos paveldimos ligos, pavyzdžiui, keratoderma, taip pat gali sukelti ligos vystymąsi. Su šia liga sutrinka plokščiojo epitelio, apimančio stemplę iš vidaus, ląstelių dalijimasis, sudaromos palankios sąlygos audinių piktybinėms ligoms atsirasti. Keratoderma padidina piktybinio stemplės naviko tikimybę dešimteriopai.

Ką daryti?

  • Mesti rūkyti,
  • Atsisakykite alkoholio,
  • Sumažinkite maisto kiekį, kuris žaloja stemplės gleivinę,
  • Padidinkite šviežių vaisių ir daržovių kiekį maiste,
  • Esant ikivėžinėms ligoms, užsiregistruokite pas gydytoją ir laiku atlikite tyrimus bei gydymą.

Vaistažolių profilaktika

1. Lauko krienai 15 gr., Mazgai 8 g., Dilgėlės 10 gr., Jonažolė 6 gr. Viską gerai išmaišyti ir užvirinti šaukštelį žolelių su 150 ml verdančio vandens. Palaikykite 10 minučių, praeikite per sietą. Panaudotas žaliavas užvirinkite 300 ml verdančio vandens ir 10 minučių palaikykite ant ugnies, tada nukoškite ir sumaišykite su pirmąja infuzija. Gerkite po 150 ml tris kartus per dieną prieš valgį 3 savaites.
2. Smulkiai supjaustykite šviežius raudonojo geraniumo lapus, užpilkite 12 šaukštų žaliavos 150 ml verdančio vandens ir palaikykite 10 minučių. Valgykite mažai per dieną.
3. Paimkite tą patį kiekį varnalėšų, ramunėlių, celandinų ir rožinių katarantų, sumaišykite. 1 valgomasis šaukštas. l. užpilkite žaliavas stikline verdančio vandens. Leiskite užvirinti, išgerkite ketvirtadalį puodelio 60 minučių prieš valgį. Ši kolekcija turėtų būti pakaitomis su kalendra, kraujažolių, Marijos šaknies, kiaulpienės ir bergenijos šaknimis, ugniažolių gėlėmis. Virkite taip pat, kaip ir ankstesnį. Gerkite: pirmiausia ryte, antrą po pietų ir taip pakaitomis.
4. Sumaišykite vienodais kiekiais grikių, agurkų, agarinių, plaušienų ir yaruto žiedų. Užvirkite 2 šaukštus kolekcijos 300 ml verdančio vandens, uždenkite ugnimi iki virimo, 10 minučių palaikykite ant silpnos ugnies. Atsistokite 2 valandas ir perkoškite per sietą. Suvartokite per dieną, padalytą į nuo trijų iki keturių vienodų porcijų. Valgykite prieš valgį.
5. Smulkiai supjaustykite tą patį kiekį laukinių rožių uogų, laukinių obuolių ir kriaušių, šeivamedžio uogų, barnių, gudobelių, siaurukų lapų. Paruoškite nuovirą, kaip nurodyta 4 punkte.
6. Sumaišykite 2 dalis cikorijos šaknų miltelių ir vieną dalį gravilatų miesto ir Kinijos citrinžolių uogų. Virimas ir receptas Nr. 4.
7. Smulkiai supjaustykite vieną dalį varnalėšos šaknies, dilgėlių, kviečių žolių, plaušienų ir stambiųjų plantacijų sėklų, dvi dalis šaltalankių. Atlikite ir priimkite kaip nurodyta 4 punkte.
8. Ivano arbata 10 gr. užvirinti 200 ml verdančio vandens, palaikyti ant silpnos ugnies ketvirtį valandos ir palikti dar valandą. Padermė ir gerti po vieną šaukštą tris kartus per dieną. Galima užvirinti vietoj arbatos.
9,20 gr. sausos gyslelės užpilkite 200 ml vandens kambario temperatūroje, pašildykite iki virimo ir palikite užvirti 60 minučių. Suvartokite 1 šaukštą. l. tris kartus per dieną.
10,1 šaukštelio sauso raudonėlio užpilkite 200 ml verdančio vandens, palaikykite dvidešimt minučių, nusausinkite. Suvartokite 100 ml tris kartus - keturis kartus per dieną dvidešimt minučių prieš valgį. Draudžiama nėštumo metu.
11. Medetkų alkoholio tinktūra 15 - 20 lašų tris kartus per dieną gerti, praskiestą trupučiu vandens. Galite pagaminti vandeninę infuziją: 10 gr. sausų žaliavų užvirinkite 100 ml verdančio vandens, 2 valandas palaikykite termose. Gerkite po šaukštą du ar tris kartus per dieną.
12. 1 valgomasis šaukštas. žolelių ir gėlių motina ir patėviai užvirinti 200 ml verdančio vandens, palaikyti pusvalandį. Suvartokite 1 šaukštą. 4–5 kartus per dieną. Valgykite po pusę stiklinės du kartus - keturis kartus per dieną.
13. Supilkite degtinę į pušies riešutų kevalus, kad jie būtų apsemti, užkimškite kamštukais ir 10 dienų laikykite spintelėje. Gerkite po 1 arbatinį šaukštelį tris kartus per dieną.
14. Paimkite lygiomis dalimis: beržo lapą, medetką, čiobrelius, raštą, biškį, medetką, saldymedžio šaknį, braškių lapą, ramunėlę, raugą, šuns rožę, aroniją, celandiną, gervuogę, jonažolę, raudonėlį, serbentų lapą, mėtų, citrinų balzamą, avižas, linai, mazginis drugys, šeivamedžio uogienė, dilgėlė, asiūlis, rodogelė, pupelių ankštis, aralija, salep, cinquefoil, maralinė šaknis, citrinžolė ir kirkazon. Viską sumalkite ir gerai išmaišykite. 2 šaukštai surinkimas, užvirkite 400 ml verdančio vandens, palaikykite ant silpnos ugnies iki virimo ir dar 3 minutes. Palikite 60 minučių, praeikite per sietą ir gerkite po 100 ml keturis kartus per dieną tuščiu skrandžiu.

Maistas

Morkos
Savo sudėtyje esantis beta karotinas apsaugo nuo gerklų, plaučių, žarnyno, krūties ir prostatos vėžio. Be to, morkose yra falcarinolio - natūralaus pesticido, kuris slopina piktybinių navikų vystymąsi. Tai naudinga tiek sveikų, tiek sulčių pavidalu. Profilaktikai pakanka vienos vidutinio dydžio morkos per dieną..

Obuoliai
Gerai žinoma, kad valgant obuolius kiekvieną dieną sumažėja tikimybė susirgti žarnyno vėžiu. Obuoliuose yra antocianino. Antocianino kiekis, atitinkantis jo kiekį trijuose vaisiuose, yra pakankamas, kad 38% sumažėtų krūties vėžio išsivystymo rizika. Be to, obuoliuose gausu vitamino C, galingo antioksidanto..

Mėlynė
Šiose uogose yra stiprus antioksidantas pterostilbenas, kuris apsaugo nuo piktybinių žarnyno navikų. Šios medžiagos buvimas maiste 58% sumažina tikimybę susirgti šia liga. Pakanka saujos mėlynių per dieną..

Svogūnai
Svogūnuose yra daug bioflavonoidų - medžiagų, kurios slopina laisvuosius radikalus. Kuo svogūnas „pyktesnis“, tuo efektyvesnis jo naudojimas..

Avokadas
Tai yra antioksidantų, saugančių nuo laisvųjų radikalų sunaikinimo ląsteles, sandėlis. Be to, avokadoje yra beta karotino ir kalio..

Kopūstai
Ši daržovė užkerta kelią storosios žarnos ir krūties vėžiui. Jame yra medžiaga folio rūgšties, kuri teigiamai veikia žarnyno ląstelių būklę. O kad išvengtumėte krūties vėžio, turėtumėte valgyti skirtingų rūšių kopūstus, kuriuose yra skirtingų rūšių antioksidantų. Šių antioksidantų derinį ekspertai vadina 13C. Derinys yra toks efektyvus, kad jis naudojamas ne tik profilaktikai, bet ir onkologinių ligų gydymui kartu su chemoterapija. Žinoma, gydymui reikalinga antioksidantų dozė, rasta keliuose kopūstuose. Tačiau kaip prevencinė priemonė bus naudinga net salotų plokštelė per dieną..

Brokoliai
Jame yra daug gliukozinolatų - medžiagų, kurios dar neseniai buvo laikomos toksinais. Dietologai šiandien tvirtina, kad šios medžiagos slopina vėžio ląsteles ir stiprina imuninę sistemą nuo ligų sukėlėjų..
Anot Amerikos ir Prancūzijos mokslininkų, prevencijai pakaks trijų ar keturių brokolių porcijų per savaitę. Sveikiausias būdas virti brokolius yra garuose. Pirkdami geriau atkreipti dėmesį į minkštesnes galvas. Aktyvių komponentų kiekis juose yra didesnis.

Vandens kruopos
Šiose salotose yra daug beta karotino ir liuteino - medžiagų, kurios aktyviai apsaugo nuo ląstelių piktybinių navikų. Tiesiog nepakeičiamas produktas rūkantiems. Gana 90 gramų vandens kruopų per dieną.

Paprikos
Į jį įtrauktas kapsaicinas apsaugo nuo piktybinių ląstelių ir sunaikina jau esančių piktybinių ląstelių mitochondrijas. Bet dideliais kiekiais jis pats gali išprovokuoti piktybinius stemplės ir žarnų navikus.

Pomidorai
Pomidoruose yra likopeno, vieno iš stipriausių antioksidantų, kuris sumažina plaučių, šlapimo pūslės, krūties, žarnyno ir prostatos navikų išsivystymo tikimybę, nes suriša laisvuosius radikalus. Pomidorai turi daug askorbo rūgšties. Brokolių ir pomidorų derinys yra labai efektyvus vėžio prevencijai ir gydymui. Veiksmingiausia likopeno dozė yra tik 22 miligramai, arba 2 arbatiniai šaukšteliai pomidorų pastos per dieną. Stipresnis termiškai apdoroto likopeno poveikis.

Česnakai
Slopina kancerogenų aktyvumą ir neleidžia jiems prasiskverbti į organizmo ląsteles. Net esant esamam navikui, jis slopina jo vystymąsi. Česnakai yra naudingi ir kaip maisto priedas, ir kaip alkoholinių užpilų pavidalas.

Žalioji arbata
Neleidžia vystytis stemplės, odos, žarnyno, kasos, skrandžio, šlapimo pūslės, krūties ir prostatos vėžiui. Žaliojoje arbatoje yra polifenolių, kurie yra galingi antioksidantai. Remiantis kai kuriomis ataskaitomis, polifenoliai blogina kraujo tiekimą pakitusioms ląstelėms. Be to, žalioji arbata slopina specialios rūšies baltymų, reikalingų vėžio ląstelėms, sintezę. Prevencijai reikėtų suvartoti bent 5 puodelius arbatos per dieną..

Rozmarinas
Naudinga krūties vėžio prevencijai. Rozmarinas yra labai efektyvus kaip šviežias patiekalų, salotų prieskonis.

Jūros dumbliai
Sudėtyje yra vitamino B12, beta karotino, chlorofilo, riebalų rūgščių, kurios apsaugo nuo krūties vėžio.

Ciberžolė
Paveikia ne tiesiogiai piktybines ląsteles, bet mechanizmus, lemiančius jų atsiradimą. Visų pirma slopina fermentų, dalyvaujančių žarnyno uždegime, gamybą.

Narkotikai

Gydytojai pataria savarankiškai skirti vaistų nuo vėžio prevencijos. Tačiau kai kurie vaistai kaip šalutinį poveikį iš tikrųjų turi galimybę slopinti vėžio ląstelių vystymąsi..

1. Aspirinas. Pranešama, kad sumažėja plaučių, krūties, skrandžio, žarnyno vėžio tikimybė.
2. Ibuprofenas, sulindakas, piroksikamas. Sumažina storosios žarnos vėžio išsivystymo tikimybę.
3. Kalcio preparatai (kalcio gliukonatas, kalcio glicerofosfatas, kalcio karbonatas, kalcio laktatas, kalcio chloridas) apsaugo nuo padidėjusio žarnyno gleivinės ląstelių augimo, todėl jie apsaugo nuo polipų ir piktybinių navikų.
4. Proscar (finasteridas) - naudojamas adenomai ir prostatos vėžiui gydyti, jis gali būti naudojamas kaip profilaktika.
5. Statinai - vaistai, mažinantys cholesterolio kiekį kraujyje. Anot Amerikos mokslininkų, moterys po menopauzės sumažina krūties karcinomos tikimybę, jei jos vartojamos pakankamai ilgai (daugiau nei 5 metus).
6. Vitaminai C, E, A, D, B6, B3.

Kadangi visi aukščiau išvardyti vaistai (išskyrus vitaminus) turi šalutinį poveikį, neturėtumėte jų vartoti nepasitarę su gydytoju..

Autorius: Pashkov M.K. Turinio projekto koordinatorius.